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h）Pt箔、年A想PtO2和Pt-SAs/MoS2在PtL3边的归一化XANES光谱。间让目前在新加坡国立大学从事博士后研究。

捧腹2013年至2016年南京大学化学化工学院获得硕士学位。快速、不已温和、可控和普适的ADMCs的合成依旧是该领域面临的巨大挑战。笑些瞬自终止效应将金属沉积限制在原子尺度。

年A想插图显示ce-MoS2和Pt-SAs/MoS2样品的XRD图谱。间让南京大学夏兴华团队考虑是否可以简单地使用常温常压电沉积（ED）方法合成ADMCs。

图4Pt-SAs/MoS2催化剂在HER中的电催化性能a）在0.5MH2SO4溶液中，捧腹ce-MoS2、商用Pt/C和Pt-SAs/MoS2包覆GC电极的HER极化曲线。

不已b）Pt-SAs/MoS2的HAADF-STEM图像（单个Pt原子用红色圆圈突出显示）。团队证明了该方法可以推广到各种各样的ADMCs（Pt、笑些瞬Pd、Rh、Cu、Pb、Bi和Sn）的合成，展示了它在多相催化下功能性ADMCs合成的普适性。

【引言】 原子分散金属催化剂（ADMCs）具有最大的原子效率和独特的金属配位环境，年A想被认为是多相催化研究的重要前沿。1982年至1989年，间让在厦门大学化学系获得学士和硕士学位。

他的研究重点是利用等离激元增强光谱电化学技术阐述材料表界面生化反应动力学机制，捧腹阐述构效关系及外场调控界面反应机制，捧腹构筑高效生化光电传感界面，发展相应的光电传感分析新方法。然而，不已在表面自由能降低的驱动下，单金属原子容易形成聚集。